Samodejno-onemogočanje sterilne brizge za enkratno uporabo

Z 18-letnimi izkušnjami pri proizvodnji medicinskih brizg je naša tovarna izdelala sterilne brizge za enkratno uporabo s samodejnim-onemogočanjem za visoke{2}}nadzor-medicinskih scenarijev-okužbe. Je vrhunski-izdelek za varno injiciranje, ki združuje visoko stopnjo sterilnosti in samodejno funkcijo proti-ponovni uporabi. Ta izdelek je med celotnim procesom proizveden in pakiran v čistem okolju razreda 100.000-, pri čemer standard sterilnosti dosega najvišjo medicinsko stopnjo. Hkrati ima vgrajen-samodejni deaktivacijski mehanizem, ki sproži zaklepanje takoj po injiciranju, bata pa ni mogoče potegniti nazaj za večkratno uporabo, s čimer se nadzoruje tveganje okužbe iz vira. Samodejno-onemogočena sterilna brizga za enkratno uporabo lahko v celoti izpolni zahteve za nadzor okužb na oddelkih z visokim tveganjem, kot so operacijske sobe in oddelki za nalezljive bolezni, in je osnovni potrošni material za izboljšanje ravni zdravstvene varnosti.

Naša samo{0}}onemogočljiva sterilna brizga za enkratno uporabo je narejena iz medicinskega-visoko prozornega polipropilena za cev brizge, z dobro prepustnostjo svetlobe ter jasnimi in natančnimi lestvicami, kar je priročno za medicinsko osebje, da opazuje tekoče stanje zdravila in odmerjanje. Ustrezni gumijasti čep je narejen iz butilne gume medicinske-kaučuka, obdelane s posebno tehnologijo, se tesno prilega notranji steni tulca brizge in ima gladko injiciranje ter ne pušča tekočine. Igla je izdelana iz nerjavečega jekla 304, z natančno poliranim poševnim robom, nizko odpornostjo na vbod in majhno bolečino. Izdelek je dokončan od sterilizacije surovin, proizvodnje in sestavljanja do pakiranja končnega izdelka v čisti delavnici s 100.000-razredi in podvržen končni sterilizaciji z etilen oksidom, sterilen, -brez pirogena in ne-hemolitik. Vsaka sterilna brizga za enkratno uporabo s samodejnim -onemogočanjem je bila podvržena strogemu testu sterilnosti in funkcijskemu preizkusu deaktivacije, da se zagotovi 100-odstotno kvalificirani izdelki, ki zapustijo tovarno. Trenutno je ta izdelek opravil številne mednarodne avtoritativne certifikate in se pogosto uporablja v vrhunskih zdravstvenih ustanovah in scenarijih nujnih primerov javnega zdravja doma in v tujini.

Uporablja se predvsem za operacije injiciranja v scenarijih visokega nadzora nad okužbami, kot so bolnišnične operacijske sobe, oddelki za nalezljive bolezni, oddelki za transfuzijo krvi in ​​oddelki za intenzivno nego. Uporablja se lahko tudi za scenarije injiciranja z izjemno visokimi zahtevami glede sterilnosti in varnosti, kot so preprečevanje epidemij javnega zdravja, reševanje v nujnih primerih ter preprečevanje in nadzor nalezljivih bolezni.

Za visoko-zahteve nadzora nad okužbami za samodejno-onemogočeno sterilno brizgo za enkratno uporabo smo vzpostavili popoln-procesni aseptični sistem nadzora kakovosti. Surovine morajo biti podvržene več-dezinfekciji in testiranju, preden vstopijo v čisto območje, da se odpravi eksogeno onesnaženje; proizvodni operaterji so opravili strogo usposabljanje za aseptično delovanje in za delo nosijo polne komplete sterilne zaščitne opreme. Med proizvodnim procesom se izvaja vsakourno odkrivanje okoljskih sedimentacijskih bakterij in pregled vzorčenja izdelkov za ključne procese, da se zagotovi sterilnost proizvodnega okolja in izdelkov. V fazi končnega izdelka se izvaja 100% test delovanja deaktivacije in pregled sterilne serije. Vsaka serija izdelkov hrani popolne zapise o preskusih sterilnosti, ki jih je mogoče izslediti do vsake proizvodne povezave. Strogo sledimo specifikacijam vodenja proizvodnje GMP, da zagotovimo, da vsak izdelek izpolnjuje najvišje medicinske standarde sterilnosti.

Za standardna naročila sterilnih brizg za enkratno uporabo z avtomatsko-onemogočanjem uporabljamo običajni plačilni pogoj 50-odstotnega predplačila + 50% preostalega plačila. Proizvodni proces se bo uradno začel po prejemu predplačila. Ko bo blago proizvedeno in prestane vse inšpekcijske preglede, bomo stranko obvestili, da mora plačati preostanek. Po prejemu ravnotežja bomo nemudoma uredili pošiljanje in zagotovili celoten sklop dokumentov o pošiljanju in poročil o pregledu. Za naročila po meri je potrebno 100 % razvojne pristojbine za odpiranje novega kalupa in ekskluzivne specifikacije, blago v razsutem stanju pa se še vedno izvaja s 50 % predplačilom + 50 % preostalega plačila. Podpiramo poravnavo v ameriških dolarjih in RMB ter lahko zagotovimo predračune, komercialne račune, potrdila o poreklu in druge celotne izvozne dokumente, ki se popolnoma prilagajajo finančnemu procesu zunanjetrgovinskih naročil in bolnišničnih ponudb.

Proizvodnja naše sterilne brizge za enkratno uporabo s samodejnim- onemogočanjem strogo sledi sistemu vodenja kakovosti medicinskih pripomočkov ISO13485. Izdelek je prejel certifikat CE, certifikat FDA in certifikat ISO ter izpolnjuje standarde dostopa glavnega svetovnega medicinskega trga. Tovarna ima celotno licenco za proizvodnjo medicinskih pripomočkov in potrdilo o registraciji izdelka, vsi proizvodni procesi pa so v skladu z nacionalnimi predpisi o proizvodnji medicinskih pripomočkov. V skladu z zahtevami glede dostopa do trga v različnih državah in regijah lahko sodelujemo s strankami, da zagotovimo ustrezne kvalifikacijske dokumente, poročila o preskusih in podporo pri certificiranju ter pomagamo strankam pri dokončanju registracije lokalnih izdelkov in dostopu do trga.